Barbara2016 » Ср июл 06, 2016 10:32 am
Руднева Ольга писал(а):Дело в том, что большинству производителей при регистрации препарата экономически более выгодно отнести ГВ к противопоказаниям для лечения данным средством, чем провести соответствующее исследование, однако существуют зарубежные базы данных, основанные на результатах исследований, проведённых независимыми организациями, ознакомиться с соответствующими ссылками можно, в том числе, здесь:
http://e-lactancia.org/en/ в разделе references.
Таким образом,
предоставляемая нами информация неофициальна и будет таковой до тех пор, пока в аннотацию к препарату не будут внесены соответствующие поправки.
Инструкция из упаковки, она же находится в ГРЛС МЗ РФ, в т.ч. на электронном ресурсе ГРЛС МЗ РФ (сайт минздрава РФ), является юридическим документом, который защитит врача от разного рода неприятностей.
Сегодня в РФ, на основании ГРЛС МЗ РФ, появились единственные в своем роде информационные источники в виде мобильных приложений для врачей и пациентов, которыми успешно пользуются ведущие специалисты здравоохранения: "Лекарства и лактация", "Лекарства и беременность", "Лекарства и возраст", "Лекарства, пища и алкоголь" и т.д. Их легко можно найти и скачать в Play Market, при желании.
Легко можно проверить любое лекарство на запрет или разрешение применения во время кормления грудью.
Если врач или специалист руководствовался не инструкцией из ГРЛС МЗ РФ или фармакопейной статьёй, а использовал неофициальные данные при назначении лекарств, то он сильно рискует оказаться на скамье подсудимых и будет иметь большие проблемы.
"Не надо лениться читать инструкцию по применению препарата - только она защитит Вас при попадании в суд. У нас, врачей, есть только 2 официальных документа- Фармакопейная статья и ИНСТРУКЦИЯ" (Из доклада 22.06.16 профессора, д.м.н. Симаненкова Владимира Ильича - зав. кафедрой терапии и клинической фармакологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург)
Поверьте, когда фарм производителям надо, они проводят исследования.
Вот только, если результаты этих исследований не удовлетворяют производителей лекарств, тогда эти результаты скрываются, но появляется надпись "исследования не проводились у данной группы пациентов" и т.д. и т.п...
Затем появляется куча рекламных материалов и неофициальной информации от "независимых" источников и т.п - и это всё провоцирует врача на off-label назначения лекарств, со всеми вытекающими последствиями для пациента и врача, а в данной ситуации - для младенца.
[quote="Руднева Ольга"]Дело в том, что большинству производителей при регистрации препарата экономически более выгодно отнести ГВ к противопоказаниям для лечения данным средством, чем провести соответствующее исследование, однако существуют зарубежные базы данных, основанные на результатах исследований, проведённых независимыми организациями, ознакомиться с соответствующими ссылками можно, в том числе, здесь: http://e-lactancia.org/en/ в разделе references.
Таким образом, [b]предоставляемая нами информация неофициальна[/b] и будет таковой до тех пор, пока в аннотацию к препарату не будут внесены соответствующие поправки.[/quote]
Инструкция из упаковки, она же находится в ГРЛС МЗ РФ, в т.ч. на электронном ресурсе ГРЛС МЗ РФ (сайт минздрава РФ), является юридическим документом, который защитит врача от разного рода неприятностей.
Сегодня в РФ, на основании ГРЛС МЗ РФ, появились единственные в своем роде информационные источники в виде мобильных приложений для врачей и пациентов, которыми успешно пользуются ведущие специалисты здравоохранения: "Лекарства и лактация", "Лекарства и беременность", "Лекарства и возраст", "Лекарства, пища и алкоголь" и т.д. Их легко можно найти и скачать в Play Market, при желании.
Легко можно проверить любое лекарство на запрет или разрешение применения во время кормления грудью.
Если врач или специалист руководствовался не инструкцией из ГРЛС МЗ РФ или фармакопейной статьёй, а использовал неофициальные данные при назначении лекарств, то он сильно рискует оказаться на скамье подсудимых и будет иметь большие проблемы.
"Не надо лениться читать инструкцию по применению препарата - только она защитит Вас при попадании в суд. У нас, врачей, есть только 2 официальных документа- Фармакопейная статья и ИНСТРУКЦИЯ" (Из доклада 22.06.16 профессора, д.м.н. Симаненкова Владимира Ильича - зав. кафедрой терапии и клинической фармакологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург)
Поверьте, когда фарм производителям надо, они проводят исследования.
Вот только, если результаты этих исследований не удовлетворяют производителей лекарств, тогда эти результаты скрываются, но появляется надпись "исследования не проводились у данной группы пациентов" и т.д. и т.п...
Затем появляется куча рекламных материалов и неофициальной информации от "независимых" источников и т.п - и это всё провоцирует врача на off-label назначения лекарств, со всеми вытекающими последствиями для пациента и врача, а в данной ситуации - для младенца.